透析器消除率测试仪根据 YY 0053 规定，透析器产品的清除率试验中，血液和透析液流速应覆盖生产企业规定的范围。试验一般选择透析液流速的Z低和Z高点，分别对应企业规定的血液流速的Z低流速，及每增加 100ml/min 的血液流速，直至企业规定的最高血液流速。

血液透析器血室容量检测机执行标准： YY 0053-2016 GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001; ISO 594-2:1998,IDT) GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分: 化学分析方法 GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T1

透析器血室压力降测试仪执行标准： YY 0053-2016 GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT) GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法 GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T168

透析滤过器筛选系数测试仪技术参数 操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏 试验液：蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3% 压力范围：0-500Kpa 运行时间：0~9999（可设定） 流量0-300ML/MIN,可任意设置，误差范围0.1%

血液透析滤过器测试仪采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调。